연구진은RNA치료제에 대한 주요 억제 인자와 함께 외부RNA의침입을 경보하는 양성자 이온의 중요한 역할도 최초로 발견했다.
세포질 내 ‘TRIM25’ 단백질이 mRNA를침입자로 인식하고 제거한다.
이 단백질은 소포체 막이 파열되면서 방출되는 양성자 이온에 의해 활성화되며, 외인성RNA에 특이적으로.
과학기술정보통신부는 김빛내리 기초과학연구원(IBS)RNA연구단 단장(서울대 생명과학부 석좌교수·사진) 연구팀이 mRNA 백신의 세포 내 전달과.
나아가 연구팀은 세포질 내 ‘TRIM25’ 단백질이 외부에서 들어온 mRNA를침입자로 인식하고 제거한다는 사실도 알아냈다.
mRNA의 효능을 떨어뜨리는 주요.
특히 연구팀은 RNA 치료제에 대한 주요 억제인자와 함께 외부RNA 침입을 경보하는 양성자이온의 중요한 역할도 최초로 발견했다.
세포질 내에서 바이러스 감염에 대한 선천성 반응을 조절하는 ‘TRIM25’ 단백질은 mRNA를 침입자로 인식하고 제거한다.
이 단백질은 소포체 막이 파열되면서 방출되는.
이 때문에 외부에서 들어온RNA정보를 우리 몸이침입자로 인식하고 제거하지 않도록 하는 것이 중요하다.
연구진은 김명환 IBS 박사후연구원 주도로 수행한 유전자 분석 연구를 통해 세포질 내 TRIM25 단백질이 mRNA를침입자로 인식하고 제거한다는 것을 밝혀냈다.
TRIM25는RNA에 결합한 뒤RNA를 절단하고.
이와 함께RNA치료제에 대한 주요 억제 인자와 함께 외부RNA의침입을 경보하는 양성자 이온의 중요한 역할도 처음 발견했다.
바이러스 감염 등에 대한 선천적 반응을 조절하는RNA결합 단백질이자 연결 효소인 세포질 내 ‘TRIM25’ 단백질이 mRNA를침입자로 인식하고 제거한다는 것이다.
김빛내리 기초과학연구원RNA연구단장(서울대 생명과학부 석좌교수·사진)이 세계 최초로 이 수수께끼를 풀었다.
과학기술정보통신부는 김 단장이.
그런데 이 과정에서 기존에 우리 몸속에 있던 면역세포가 mRNA 백신을 '침입자'로 간주해 공격하면 백신 효과를 볼 수 없게 된다.
2023년 노벨 생리의학상.
김빛내리 기초과학硏RNA단장 코로나 백신으로 개발돼 팬데믹 종식에 결정적 역할을 한 ‘메신저 리보핵산(mRNA)’ 백신의 체내 유입 및 작동과 저해.
세포질 내 단백질인 ‘TRIM25’가 외래 mRNA를침입자로 인식하고, 다른 절단 효소 등과 mRNA에 결합해 분해하는 것을 확인한 것이다.
일반 mRNA는 TRIM25에.
연구진은RNA치료제에 대한 주요 억제 인자와 함께 외부RNA의침입을 경보하는 양성자 이온의 역할도 발견했다.
세포질 내 ‘TRIM25’ 단백질이 mRNA를침입자로 인식하고 제거한다.
이 단백질은 소포체 막이 파열되면서 방출되는 양성자 이온에 의해 활성화되며, 외인성RNA에 표적·결합해 다른 절단.
외부RNA침입경보하는 양성자 이온 역할 확인 연구진은 RNA 치료제에 대한 주요 억제 인자와 함께 외부 RNA의 침입을 경보하는 양성자 이온의 중요한 역할도 최초로 알아냈다.
세포질 내 ‘TRIM25’ 단백질이 mRNA를 침입자로 인식하고 제거한다.
이 단백질은 소포체 막이 파열되면서 방출되는 양성자.
기초과학연구원(IBS)RNA연구단 김빛내리 단장(서울대 생명과학부 석좌교수·사진) 연구진이 코로나19 백신으로 널리 알려진 mRNA 백신을 더욱.
'TRIM25'는 외부에서 들어온 mRNA를침입자로 인식하고 공격을 시작하게 된다.
즉 'TRIM25'가 양성자 이온을 만나 세포 안에서 면역 작용을 하게 되는 것이다.